Enfermedad familiar caracterizada por múltiple telangiectasia de la piel y de las membranas oral, nasal y gastrointestinal. A menudo se producen úlceras y hemorragias.
Un componente variable es la presencia de fístulas arteriovenosas, especialmente en los pulmones e hígado. La incidencia de hemorragias aumenta con la edad, pudiendo estas llegar a ser mortales.
La enfermedad se inicia en la infancia, siendo afectados ambos sexos por igual.
También se conoce como enfermedad de Rendu-Osler-Weber.
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| Telangiectasia |
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