Malformación ósea caracterizada por un acortamiento del cúbito, cuya extremidad inferior es aplásica, y por una incurvación, a veces, con luxación del radio. Esta anomalía, rara en estado aislado, existe casi siempre en la enfermedad osteogénica.
En varios países, especialmente en Estados Unidos, Alemania, Francia, Reino Unido, Austria e Italia, y en diversas épocas (con mayor frecuencia durante los siglos XVIII y XIX y la primera mitad del siglo XX), resultó usual bautizar enfermedades, síndromes, signos, instrumentos, partes anatómicas y pruebas clínicas con los nombres de sus descubridores o inventores. A esto se le denomina eponimia.
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